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紫外線(xiàn)法純化水總有機碳TOC分析儀

型 號BC-40A

更新時(shí)間2023-08-09

廠(chǎng)商性質(zhì)生產(chǎn)廠(chǎng)家

報價(jià)

產(chǎn)品描述:紫外線(xiàn)法純化水總有機碳TOC分析儀測試方法及其原理
國家藥典委員會(huì )發(fā)布的《中華人民共和國藥典 2010 版》二部中推薦采用在線(xiàn)和
離線(xiàn)兩種測試方法,還提供了系統適應性試驗的操作方法。同時(shí)對測試總有機碳的儀
也提出了要求,即首先要能區分無(wú)機碳和有機碳;并能排除無(wú)機碳對總有機碳的影
響;其次應滿(mǎn)足系統適應性試驗的要求; 儀器應具有足夠的檢測靈敏度。
要檢測樣品中的有機物濃度,必須將有機物分子

產(chǎn)品概述

紫外線(xiàn)法純化水總有機碳TOC分析儀其中差減法的表達式為T(mén)OC=TC-IC,即總有機碳是總碳(TC)與無(wú)機碳(IC)的差值。

TA-1.0 分析儀采用的氧化方法是光氧化法:

H2O+hn(185nm)‐> OH· + H· OH· + 有機物‐> CO2+H2O

二氧化碳的測量方式是差減法: TOC = TC - IC

紫外線(xiàn)法純化水總有機碳TOC分析儀

離線(xiàn)檢測。

本測試系統提供了多種測試環(huán)境與測試方式,可以實(shí)現長(cháng)期固定安裝的水系統

上的在線(xiàn)檢測,也可以使用自動(dòng)連續和手動(dòng)確認兩種方式實(shí)現TOC 的離線(xiàn)檢測, 同

時(shí)系統具備歷史數據記錄和打印的功能

歷史記錄查詢(xún)

分析儀可以自動(dòng)保存 近1 年的測試數據記錄(包括測試結果和完整的

測試條件),超過(guò)存儲范圍以后, 早的測試數據會(huì )被自動(dòng)覆蓋。

保存歷史記錄

歷史記錄的保存對象包括:在線(xiàn)分析結果和離線(xiàn)分析結果。

 分析儀有兩種存儲模式,一種是自動(dòng)存儲;另一種是手動(dòng)存儲。當選擇自動(dòng)

存儲時(shí),每次測試結束后,儀器會(huì )自動(dòng)保存本次的測試結果。當選擇手動(dòng)存儲時(shí),每

次開(kāi)始測試的時(shí)候,儀器都會(huì )有提示信息,詢(xún)問(wèn)用戶(hù)是否要保存數據。如果要保存測

試結果則按“確定”鍵保存,如果不保存,則按“取消”鍵放棄保存。

安全措施忠告:

1.請保證電源可靠接地;

2.電源電纜線(xiàn)的線(xiàn)徑 > 2.5 mm2;

3.請勿將儀器浸泡于水或其它液體中。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1.儀器采用便攜設計,使用輕便,方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。

2.在使用、貯存和更換過(guò)程中不需要氣體或試劑,無(wú)移動(dòng)部件,減少維修和維護成本。

3.當測試樣品濃度超過(guò)規定限度,儀器能夠自動(dòng)報警,并輸出控制信號。

4.符合國家2010版《中國藥典》規定的測試方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

5.采用嵌入式系統,觸摸屏設計,純中文操作方便簡(jiǎn)易。

6.針對制藥用水(TOC含量在1000ppb以下)總有機碳含量的檢測設計,進(jìn)行檢測。

7.配備大量的儲存空間,能夠存儲大量的測試數據。

8.中文打印,輸出測試參數、測試結果。

總有機碳(TOC)分析儀采用雙波長(cháng)紅外外氧化技術(shù),精度高、靈敏度高。高性能CPU,觸摸屏智能化控制,具有離線(xiàn)分析和在線(xiàn)分析選配功能,配制外置式打印機,人性化的設計理念,更換UV燈和泵管不用拆開(kāi)機箱,操作簡(jiǎn)單、方便,實(shí)現了分析儀器國產(chǎn)化。符合《中國藥典》2010版附錄 VIII R制藥用水中總有機碳測定法,滿(mǎn)足藥典對儀器的要求:①TOC=TC-TIC,②系統適用性試驗,③檢測靈敏度(等于或小于0.001mg/L)。

環(huán)境要求

儀器應在一個(gè)恒溫恒濕且適于工作的環(huán)境中進(jìn)行。避免陽(yáng)光直射和超常溫度;溫度過(guò)高(超過(guò)104°F,40℃)會(huì )導致運行失常,溫度過(guò)低(低于50°F,10℃)會(huì )導致測量值誤差過(guò)大。

TOC與PW(純化水)/WFI(注射用水)

目前,我國大多數制藥企業(yè)在PW(純化水)/WFI(注射用水)系統上采用TOC監測主要是通過(guò)FDA/COS的認證,對于純水和注射用水出口產(chǎn)品的監測必須有TOC指標,這是根據美國藥典USP<643>或歐洲藥典EP2.2.44的相關(guān)要求和規定而來(lái)的。FDA按照美國藥典USP的規定對制藥用水PW/WFI制水系統和TOC分析儀提出了以下要求:

1.給水要求

制藥用水PW/WFI的取水水源必須滿(mǎn)足當地環(huán)保署的要求和規定。

2.制造方式的要求

USP、EP和JP對于水的制造方式各有不同的要求,但總體一致的,其中:USP PW采用蒸餾、RO、DI或相同方式;USP WFI僅采用蒸餾和RO方式;EP WFI 僅采用蒸餾方式;JP WFI 允許采用蒸餾或RO/UF方式。

3.電導率的要求

對于電導率檢測的要求,USP規定了三步檢測法,都有相應的限制數值對照表。而TOC則規定了50ppb或更小的檢測極限;根據制造廠(chǎng)商提供的方法進(jìn)行校準;滿(mǎn)足周期性系統適應性測試的要求。

4.微生物和內毒素的要求

美國藥典USP和歐洲藥典EP對微生物和內毒素的要求基本相同,日本藥典JP相對來(lái)說(shuō)更嚴格些。

 

工作原理

水樣通過(guò)進(jìn)樣口進(jìn)入儀器后由分流器分成相等的兩份,其中一份通過(guò)延遲線(xiàn)圈4,進(jìn)入二氧化碳傳感器3檢測TIC,另一份通過(guò)鍍有二氧化鈦的螺旋石英玻璃管1,并在紫外燈2的照射下將水中有機物催化分解為二氧化碳,進(jìn)入電導率傳感器3檢測 TC??傆袡C碳可通過(guò)這個(gè)差值計算得到:TOC = TC–TIC, 后廢液通過(guò)蠕動(dòng)泵5,從排液管流出。

主要技術(shù)參數

電源頻率:50Hz±1Hz

額定功率:100W

基本尺寸:44cm×18cm×26cm

檢測極限:0.001mg/L

分析時(shí)間:4min

響應時(shí)間:15 min以?xún)?/span>

樣品溫度:1-95℃檢測精度:±5%

內部樣品流速:0.5 ml/min

零點(diǎn)漂移:±5%

量程漂移:±5%

檢測范圍:0.001mg/L~1.000mg/L

環(huán)境溫度:10-40℃    溫度變化在±5℃/d以?xún)?/span>

相對濕度:≤ 85%

重復性誤差:≤ 3%

電    源:220V±22V

二氧化碳傳感器

儀器上安裝有兩個(gè)二氧化碳傳感器,由電導率傳感器和溫度傳感器組成。電導率測量采用雙精度技術(shù),可以實(shí)現自動(dòng)校準和溫度補償。TIC傳感器用于檢測未經(jīng)氧化的水樣中二氧化碳濃度,同時(shí)檢測水樣的電導率值;TC傳感器用于檢測水樣本身含有的二氧化碳和水樣中有機物經(jīng)分解后產(chǎn)生的二氧化碳濃度的總和。

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